Entrevista a Katia Fernández, miembro de la fundación Pita López

 Hola chicoss, esta entrada me hace especial ilusión porque hoy voy a contar la siguiente entrevista realizada a Katia Fernández, miembro de la Fundación Pita López y una muy amiga de mi familia desde que tengo uso de razón.  Pero primero voy a explicar que es la fundación Pita Lopez.

 

¿QUE ES LA FUNDACIÓN PITA LÓPEZ?

La Fundación Pita López es una organización sin ánimo de lucro que se dedica a la atención y rehabilitación de personas con Daño Cerebral Adquirido (DCA) y sus familias. Fue fundada en enero de 2008, y esta institución se ha convertido en un centro especializado que ofrece diversos servicios para mejorar la calidad de vida de las personas afectadas por DCA. Sus principales servicios son; un centro de día, centro de rehabilitación y servicio de información y orientación. 
Se encuentra en Collado Villalba.

                                                                                ENTREVISTA A KATIA:

- ¿Cómo empezó la fundación?
 Todo empieza con Virginia una de las fundadoras, ella nació sin ningún daño cerebral ni discapacidad. Virginia estaba terminando la carrera de fisioterapia cuando de repente a los 23 años la dio un ictus. Cuando le pasó ella estaba sola en casa de sus padres, se empezó a encontrar muy mal, entonces se dispuso a llamar a su novio para que viniera, pero hubo un problema, que ella había dejado  la llave de casa puesta por dentro. Esto hizo que José Manuel, su novio, no pudiera entrar en casa con lo que no pudo entrar hasta que llegaron los bomberos. Lo que ocasionó que el daño fuera mayor y estuviera en coma 2 meses. 
La seguridad social te ofrece 6 meses de rehabilitación independientemente de las condiciones que tengas, pero hay veces que no es suficiente.  Y como la seguridad social no te da ningún recurso tú te los tienes que pagar y son muy costosos. Así fue como José Manuel, el novio, vio que había un mercado de personas con bajos recursos que no se podían rehabilitar y  decidió crear una fundación para personas con poco recursos. En la fundación tienes la opción de entrar por privado o de que  te hagan un informe socio-económico. Este informe lo hacen analizando tu salario, trabajo, el número de personas que hay en casa, el grado de discapacidad...Y en función del resultado del informe es lo que pagas, puedes pagar entre 50 euros por sesión, 20 o incluso si no tienes una buena situación económica o medios suficientes 0 euros.

- ¿Con qué mas cuenta la fundación?
De la rehabilitación nació la necesitad de crear  un centro de día. Un centro de día es un centro donde estas personas se quedan durante una jornada de trabajo o una mañana porque sus familiares durante ese periodo de tiempo no pueden hacerse cargo, Virginia esta allí también. Y bueno esta idea surge un poco por su definición en si, porque muchos terminaban la rehabilitación pero sus familiares estaban trabajando y no se podían hacer cargo de ellos. Ahora, hace nada ha surgido el centro de rehabilitacion para niños, porque se ha visto que de 0 a 18 años había muchos traumatismos y surgía el mismo problema que para los adultos.

- ¿Katia tu cómo decidiste que querías entrar/ser miembro en la fundación?
 Pues a ver, yo conocí la fundación por la carrera de la ilusión que hacen todos los años, porque Miguel mi marido la corrió. Entonces vi las personas en sillas de ruedas, las discapacidades que tenían, el esfuerzo continuo que tenían que hacer... Y pensé joe, mira todo lo que ellos hacen día a día y yo estoy aquí en casa sin trabajar, fijo que yo me puedo esforzar más (ella si se esforzaba en su día a día, era ama de casa y tiene 3 hijos*). Entonces al día siguiente fui directa a la fundación y pregunté que si yo podía hacer algo.

- ¿Cuál es tu papel en la fundación?
Cuando fui a preguntar, me dijeron que si que podía. Y empecé llevando en coche a Virgi, a donde necesitara estuve 2 años y medio haciendo eso. Entonces cuando ya les conocía más y tenía más confianza pregunté que si podía hacer más. Y me propusieron hacer el grado de integración social. Eso me  dio mucha pena, porque estaría 2 años sin poder ayudarles, pero tenía mi objetivo y me lo saqué, y de ahí empecé a trabajar de lo que estoy ahora. (Ella hizo la carrera de turismo, y ha estado trabajando de ello.)*
Ahora lo que hago  principalmente es estar con grupos que intento que sean homogéneos para tener las mismas capacidades cognitivas, físicas. de lenguaje,  y poder hacer actividades que se adapten al grupo en general. A lo que me refiero es que si por ejemplo tengo a dos personas en silla de ruedas y uno esta perfecto y el otro no tiene lenguaje, no puedo trabajar bien con ellos. También trabajo mucho con estimulaciones.

-¿Tienes algún sueño?
Pues mira sí, yo tengo un sueño que de hecho aún no se lo he contado a nadie.  Igual que por la rehabilitación surgió la necesidad un centro de día, mi sueño es que igual que ha surgido la rehabilitación para los niños, se cree un centro/residencia para personas de daño cerebral, porque algunos terminaban en centros de tercera edad y eso es algo muy injusto porque no tienen el trato que necesitan y es un ambiente muy diferente. Por ejemplo Virginia que no tiene nada que ver en una residencia de tercera edad porque es muy injusto.

- ¿Cómo soleis trabajar en la fundación?
 La verdad es que usamos bastante estimulación, a demás hacemos  muchas salidas a museos (mínimo dos salidas al mes.) La semana pasada fuimos al museo del traje, a una entrega de premios, de ganchillo en los  que crean mantas y diferentes tejidos para llevarlos a centros de este tipo. Yo con mi hija Maria también hago mucho este tipo de cosas y las llevamos a la "iaia solidaria", ahí los llevan a sitios como este.
 Esta semana, el jueves, el centro de alto rendimiento de Moncloa va a hacer una jornada de deporte inclusivo, las segundas jornadas (las primeras en el 2021.) Consisten en hacer competiciones entre personas con necesidades y no, pero con las reglas con personas de necesidades, así que vamos a intentar ir. Otra salida que tenemos pensada hacer es ir a ver el templo de Debod, por dentro que está como está producido, su origen… Pero cada vez que hay que hacer una salida hay que ver la situación del sitio donde queremos ir, la adaptación que hay, ascensores, rampas, baños, que la visita se adapte a las necesidades cognitivas… No pueden por ejemplo ir al museo del prado y estar con un guía, y que este esté hablando tres horas. 
Katia recalca mucho que siempre hay que prestar  mucho apoyo a los familiares porque es muy duro ya que al fin y al cabo son personas con un con daño cerebral adquirido (no han nacido con ello) un ictus, una infección cerebral, traumatismos. Un cerebro sano que por lo que sea ha sufrido un daño y ha dejado secuelas.

- Y por último, ¿me puedes contar como surgió la carrera de la ilusión?
La carrera sobre todo surgió para darse a conocer y recaudar dinero. También  se hacen otros actos benéficos como;  Antes una cena y ahora una comida, tenemos a demás la figura de trabajador social para solicitar y que te den tal ayuda.  Antes se hacía entre todos pero como cada vez son más y más pacientes se ha adquirido la figura de trabajador social.
- Muchas gracias por todo Katia!

Aquí voy a dejar la página web de la fundación: https://fundacionpitalopez.es/quienes-somos/

Para mi, y yo creo que hablo en nombre de una gran mayoría de personas de Collado Villalba y al rededores. Esta fundación no es simplemente eso, porque las personas que trabajan en ella y las que forman parte siempre nos recuerdan que cuanto más grande es la caída, más fuerte te levantas. Y este mensaje me parece más impactante y bonito cuando lo vives desde pequeño ya que se te queda dentro.

Y por último estas son algunas fotos mias en la carrera, tanto después de haber corrido como haciendo una actuación de gimnasia acrobática y tras correr la carrera de la ilusión en este espacio tan acogedor.